臨床藥物試驗(yàn)基地成立于2020年6月，于同年8月獲得國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)備案資質(zhì)，備案科室有Ⅰ期藥物臨床試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn)、腫瘤科，并開始進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)。I期臨床試驗(yàn)研究平臺(tái)分為試驗(yàn)觀察區(qū)和篩選區(qū)，擁有觀察床位52張，均設(shè)有單獨(dú)的洗浴間，24小時(shí)供應(yīng)熱水；搶救床位2張，搶救設(shè)施設(shè)備齊全。研究平臺(tái)配備知情同意室、問(wèn)診體檢室、心電圖室、配餐室、藥物儲(chǔ)存室、樣本采集室、樣本處理室、資料室等，研究平臺(tái)實(shí)施24小時(shí)封閉式管理，全程智能信息化管理，配備獨(dú)立門禁系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、志愿者篩查數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)等；設(shè)有專職的醫(yī)生、護(hù)士、藥師、樣本管理員、質(zhì)量管理員等。截止到2021年5月，該研究平臺(tái)已經(jīng)完成20余項(xiàng)BE試驗(yàn)。

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